代谢表型实验结果的可靠性和重现性很值得一提　

　　代谢表型可直接用于药物CYP450酶代谢的研究，省去了肝微粒体制备和试剂制备的繁琐过程，大大缩短了实验周期，并且该试剂盒的各个组成部分均经过严格的质量检测，符合用CYP450酶代谢研究进行测试，实验结果准确、可靠、重现性好。
 

　　参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1，CYP2和CYP3。有7个重要的亚型，CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1和CYP3A2;CYP2E1和CYP3A2；匹罗卡品是CYP2A6的特异性选择性抑制剂，噻氯匹定是CYP2C19的特异性选择性抑制剂，奎尼丁是CYP2D6的特异性选择性抑制剂，二乙基二硫代氨基甲酸钠是CYP2E1的特异性选择性抑制剂，酮康唑是CYP3A4的特异性选择性抑制剂，而磺胺吡咯是a特定的CYP2C9选择性抑制剂，如果选择特定的选择，则性抑制剂可抑制不同亚型酶的活性，并可研究药物的CYP450酶代谢表型。

　　北京汇智泰康生物技术有限公司针对CYP450酶代谢表型的研究，以肝微粒体的体外培养方法为指导，基于化学抑制法，可直接用于药物CYP450酶代谢的研究。该产品可提供肝微粒体：人肝微粒体，猴肝微粒体，比格肝微粒体，大鼠肝微粒体和小鼠肝微粒体，可以根据实际需要选择不同的种类的肝微粒体。