染色体畸变测试程序是怎样的

　　染色体畸变测试程序如下：

　　1.染色体畸变测试可以在原代人外周血淋巴细胞(HPBL)或已建立的细胞系中进行，例如中国仓鼠卵巢(CHO)细胞。

　　2.在存在和不存在代谢活化(S9)的情况下，将培养物与几种浓度的测试化合物一起培养3到4小时，并在不存在S9的情况下培养21小时。

　　3.阳性结果的特征是异常细胞在统计上显着的、剂量依赖性的增加，超过了历史的阴性对照限制。

　　染色体畸变试验操作方法：

　　受试物处理：在有和无代谢活化系统条件下，以受试物染毒处于增殖期的细胞。淋巴细胞应在有丝分裂刺激后的48h开始染毒。一般对每个浓度和阴性/溶剂对照应该用双份平行培养物。当本底资料可以证明双份平行培养物之间变异较小时，对每个浓度改用1个培养物也可以接受。气态或挥发性物质应以适当的方法试验，如用密闭的培养瓶。

收获时间：

　　在一次试验，细胞应在有和无代活化条件下染毒3~6h,并在染毒开始后约1.5倍的正常细胞周期时采样。如此方案在有或无代谢活化时均为阴性结果，应再进行一次无代谢活化的试验，适当延长染毒时间。某些化学物在染毒/采样时间长于1.5倍正常细胞周期时更易检测。在有代谢活化条件下得到阴性结果，需要根据情况予以证实。如认为阴性结果不必进行证实，应提供适当理由。

　　染色体制备：在收获前以秋水仙素或秋水仙胺处理细胞培养物1~3h。各个细胞培养物分别收获和低渗、固定和染色，以制备染色体。